Imunofenotipagem para hemoglobinúria paroxistica noturna (*)

A imunofenotipagem da hemoglobinúria paroxística noturna procura, no sangue com EDTA, o clone que perdeu proteínas presas à âncora de glicosilfosfatidilinositol. O citômetro associa o FLAER, ligante da porção glicana dessa âncora, a marcadores de neutrófilos, monócitos e eritrócitos, como CD15, CD24, CD14, CD64, CD59 e CD235a. A leitura de centenas de milhares de células permite ver clones pequenos. A alteração parte de mutação somática no gene PIG-A da célula-tronco hematopoética.

O painel é o da deficiência dessa âncora, não o da linhagem de uma leucemia aguda nem o da doença residual mínima. Também não quantifica linfócitos T, B e NK do perfil imune e não se confunde com a dosagem de um inibidor da coagulação.