Alfa talassemia anal molecular sangue
Tabela 22 · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos · 4.03.04.97-3
Sobre o procedimento
A análise molecular da alfa-talassemia examina, no sangue, o DNA dos genes da alfa-globina. HBA1 e HBA2 codificam a cadeia alfa da hemoglobina. Há quatro cópias, e a perda ou a alteração de parte delas reduz a produção dessa cadeia. O laboratório usa PCR ou MLPA para deleções comuns do agrupamento e pode sequenciar variantes pontuais.
Coagulograma, tempo de sangramento de Duke e dímero D leem a hemostasia, não o DNA. Esfregaço de baço, esfregaço de linfonodo e adenograma olham células aspiradas. Nenhum desses exames é a análise molecular.
Texto explicativo do Clinicar.
Dados do termo
- Código
- 40304973
- Tabela TISS
- 22 · Procedimentos
- Capítulo
- 4 · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Grupo
- 4.03
- Início de vigência
- 13/02/2009
- Fim de vigência
- Sem data de fim
- Versão
- Padrão TISS 202609
Fonte: códigos TUSS da ANS, consultados via Farmabook. A existência do código não determina cobertura ou preço. Explorar o catálogo da Tabela 22.