Pesquisa de translocação PML/RAR-a
Tabela 22 · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos · 4.05.01.21-3
Sobre o procedimento
A pesquisa da translocação PML/RAR-alfa procura a fusão entre o gene PML, no cromossomo 15, e o gene do receptor de ácido retinoico alfa, no cromossomo 17. Na leucemia promielocítica aguda, essa troca, a t(15;17), produz o rearranjo PML::RARA. O cariótipo mostra os cromossomos rearranjados. Um ensaio molecular amplifica o RNA da fusão e distingue as quebras mais comuns do PML.
A contagem fluorescente, núcleo a núcleo, lê o mesmo rearranjo na medula óssea ou no sangue periférico, cada estudo no seu espécime. Nesta pesquisa, o achado pode vir do cromossomo rearranjado ou do transcrito da fusão.
Texto explicativo do Clinicar.
Dados do termo
- Código
- 40501213
- Tabela TISS
- 22 · Procedimentos
- Capítulo
- 4 · Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Grupo
- 4.05
- Início de vigência
- 09/09/2010
- Fim de vigência
- Sem data de fim
- Versão
- Padrão TISS 202609
Fonte: códigos TUSS da ANS, consultados via Farmabook. A existência do código não determina cobertura ou preço. Explorar o catálogo da Tabela 22.