HER2 FISH para amplificação gênica em tumor de mama

A hibridização in situ fluorescente do HER2 conta cópias do gene ERBB2 nos núcleos de um carcinoma de mama. No corte do tumor fixado, uma sonda fluorescente marca o gene e outra, de cor diferente, marca o centrômero do cromossomo 17. Os pontos são contados ao microscópio de fluorescência em núcleos da área invasiva. A relação entre os sinais de HER2 e os do cromossomo 17 separa amplificação de aumento do cromossomo inteiro.

O sinal depende de fluorescência. A mesma pergunta respondida por cromógeno, em campo claro, é a hibridização cromogênica do HER2 em tumor de mama. Rearranjos de leucemia usam outras sondas e outro tecido.