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Catálogo TUSS: códigos da Tabela 22 — página 46 | Clinicar.app

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Tabela TUSS / Catálogo

Catálogo de códigos TUSS — Tabela 22

Página 46 de 60. Selecione um procedimento para consultar o código, a descrição e as datas de vigência.

40501060Cariótipo de sangue obtido por cordocentese pré-natal
40501078Cariótipo de sangue-pesquisa de marcadores tumorais
40501086Cariótipo de sangue-pesquisa de sítio frágil X
40501094Cariótipo em vilosidades coriônicas (cultivo de trofoblastos)
40501108Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica
40501116Cromatina X ou Y
40501124Cultura de material de aborto e obtenção de cariótipo
40501132Cultura de tecido para ensaio enzimático e/ou extração de DNA
40501140Diagnóstico genético pré-implantação por fish, por sonda
40501159Fish em metáfase ou núcleo interfásico, por sonda

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40501167Fish pré-natal, por sonda

40501175Líquido amniótico, cariótipo com bandas

40501183Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)

40501191Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)

40501205Estudo de alterações cromossômicas em leucemias por FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)

40501213Pesquisa de translocação PML/RAR-a

40501221Cariótipo de sangue (técnicas com bandas) - Análise de 50 células para detecção de mosaicismo

40501230Cultura de fibroblastos (pele)

40501248HER2 FISH para amplificação gênica em tumor de mama

40501256HER2 CISH para amplificação gênica em tumor de mama

40501264Translocação PML/RARA t(15;17) FISH em medula óssea

40501272Translocação PML/RARA t(15;17) FISH em sangue periférico

40501280Hibridização in situ pela prata ou cromogênica (CISH) - Histoquímica

40502015Marcadores bioquímicos extras, além de BHCG, AFP e PAPP-A, para avaliação do risco fetal, por marcador, por amostra

40502040Baterias de testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (mínimo de seis testes)

40502058Determinação do risco fetal, com elaboração de laudo

40502066Dosagem quantitativa de ácidos orgânicos, carnitina, perfil de acilcarnitina, ácidos graxos de cadeia muito longa, para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (perfil em uma amostra)

40502074Dosagem quantitativa de aminoácidos para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (perfil de aminoácidos numa amostra)

40502082Dosagem quantitativa de metabólitos na urina e/ou sangue para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (cada)

40502090Eletroforese ou cromatografia (papel ou camada delgada) para identificação de aminoácidos ou glicídios ou oligossacarídios ou sialoligossacarídios glicosaminoglicanos ou outros compostos para detecção de erros inatos do metabolismo (cada)

40502104Ensaios enzimáticos em células cultivadas para diagnóstico de EIM, incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)

40502112Ensaios enzimáticos em leucócitos, eritrócitos ou tecidos para diagnóstico de EIM, incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)

40502120Ensaios enzimáticos no plasma para diagnóstico de EIM, incluindo enzima de referência (cada)

40502139Teste duplo - 1 trimestre (PAPP-A+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais

40502147Teste duplo - 2 trimestre (AFP+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais

40502155Teste triplo (AFP+Beta-HCG+Estriol) ou outros 3 em soro ou líquido aminiótico com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais

40502163Testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (cada)

40502171Dosagem quantitativa de carnitina e perfil de acilcarnitina, para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo

40502180Dosagem quantitativa de ácidos graxos de cadeia muito longa para o diagnóstico de EIM

40502198Dosagem quantitativa de metabólitos por cromatografia / espectrometria de massa (CG/MS ou HPLC/MS ) para o diagnóstico de EIM

40502201Dosagem quantitativa de metabólitos por espectrometria de massa ou espectrometria de massa em TANDEM (MS OU MS/MS) para o diagnóstico de EIM

40502210Terapia de reposição enzimática por infusão endovenosa, por procedimento

40502228Rastreamento neonatal para o diagnósitco de EIM e outras doenças

40502236Dosagem quantitativa de ácidos orgânicos para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo (perfil de ácidos orgânicos numa amostra)

40502244Defeitos congênitos da glicolização - Focalização isoelétrica da transferrina

40503011Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra

40503020Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico)

40503038Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra

40503046Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra

40503054Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra

40503062Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra

40503070Diagnóstico genético pré-implantação por DNA, por sonda de FISH ou por primer de PCR, por amostra

40503089Extração de DNA (osso), por amostra

40503097Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra

40503100Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra

40503119Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra

40503127Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra

40503135Transcrição reversa de RNA, por amostra

40503143Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra

40503151Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra

40503160Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra

40503178Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra

40503186Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra

40503194Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra

40503208Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra

40503216Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra

40503224Análise de expressão gênica por locus, por amostra, por CGH array, SNP array ou outras técnicas

40503232Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra

40503240Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra

40503259Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra

40503267Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR

40503275Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina

40503283CCR-5, pesquisa de mutação por PCR

40503291Citocromo P450 2C19 genotipagem

40503305Colinesterase, estudo genético

40503313Cromossomo Y, microdeleções por PCR

40503321Diabetes tipo MODY 2, teste genético

40503330Diabetes tipo MODY 3, teste genético

40503348Distrofia miotonica, análise por DNA

40503356Disautonomia familiar, análise por DNA

40503364Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular

40503372JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR

40503380CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore

40503399Hemofilia A, análise do DNA

40503402Hemofilia B, análise do DNA

40503410Hipolactasia, análise molecular

40503429Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor

40503437Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene

40503445Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total

40503453Hemocromatose, análise por PCR

40503461Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico

40503470PROP1, estudo molecular do gene, sangue total

40503488PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total

40503496Rearranjo 8q24 fish (medula óssea)

40503500Rearranjo 8q24 fish (sangue)

40503518Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish

40503526Rearranjo gênico células B por PCR

40503534Rearranjo gênico células T por PCR

40503542Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR

40503550Receptor 4 do melanocorticotropina, estudo molecular do gene

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